Datum: Dienstag, 10.02.2026
Uhrzeit: 20.00 – 20.45 Uhr

Die Sicherstellung pharmazeutischer Qualität ist ein zentraler Bestandteil des Apothekenalltags. Unvollständige oder fehlerhafte Analysenzertifikate, unklare Verantwortlichkeiten sowie Missverständnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen können dabei schnell zu erheblichen Haftungs- und Qualitätsrisiken führen.

In diesem Webinar vermitteln wir Ihnen kompakt, praxisnah und verständlich das notwendige Wissen, um mehr Sicherheit im Umgang mit Ausgangsstoffen und Rezeptur-Arzneimitteln zu gewinnen.

Inhalte des Webinars:

• Klare Abgrenzung der Begriffe GMP, cGMP und GDP
• Fachgerechte Bewertung und Prüfung von Analysenzertifikaten
• Rechtliche Verantwortung bei der Herstellung von Rezeptur-Arzneimitteln

Dieses Webinar richtet sich an Apothekerinnen und Apotheker, sowie PTAs die ihr Qualitätswissen auffrischen und rechtliche Sicherheit im Apothekenalltag gewinnen möchten.

Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihr pharmazeutisches Qualitätswissen kompakt und praxisnah zu vertiefen.